Lenangio^®

Lenalidomida

Composición y Presentaciones:

Estuche con 21 cápsulas de 10, 15 o 25 mg del activo Lenalidomida.

Descargar Ficha Técnica
Registro Sanitario 10 mg https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-23814/18

Registro Sanitario 15 mg https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-23815/18

Registro Sanitario 25 mg https://registrosanitario.ispch.gob.cl/Ficha.aspx?RegistroISP=F-23958/18

Categorías

Hematológica

Onco-Hematológicos

Indicaciones

Lenangio ( Lenalidomida ) pertenece a un grupo de medicamentos clasificado como inmunomoduladores. Esto significa que afecta a la actividad del sistema inmunitario. Lenalidomida es un medicamento de venta bajo receta utilizado para tratar lo siguiente:

• Pacientes con mieloma múltiple (MM) en combinación con dexametasona.

• Pacientes que tienen síndromes mielodisplásicos (SMD). Para el tipo de SMD con un problema cromosómico en donde falta parte del cromosoma 5. Este tipo de SMD es conocido como SMD con deleción del 5q. Los pacientes con este tipo de SMD pueden tener recuentos bajos de glóbulos rojos que requieren tratamiento con transfusiones de sangre.

• Pacientes con linfoma de células de manto (LCM) cuando la enfermedad no responde o reaparece luego del tratamiento
con dos medicamentos previos (y uno de ellos era bortezomib). El linfoma de células de manto es un cáncer de un tipo
de glóbulo blanco (linfocitos) que están en los ganglios linfáticos.

– LENALIDOMIDA no debe utilizarse para tratar pacientes
con leucemia linfocítica crónica (LLC) a menos que estén participando de un ensayo clínico controlado.
Se desconoce si LENALIDOMIDA es seguro y efectivo en personas menores de 18 años de edad

Más Información

Equivalencia Terapéutica:
Producto Bioequivalente.

Vía administración:
Oral.

Período de Eficacia:
24 meses.

Condiciones de almacenamiento:
Almacenar a no más de 30 °C.

Envase primario:
Blíster de Aluminio/Aluminio impreso.

Información Relevante