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Indicaciones

•LLC: Tratamiento de primera línea de la leucemia linfocítica crónica (estadio de Binet B o C)
en pacientes para los que la quimioterapia de combinación con fludarabina no sea adecuada.

•LNH: Linfomas no Hodgkinianos indolentes como monoterapia en pacientes que hayan empeorado tras el tratamiento durante 6 meses siguientes al tratamiento con rituximab o con un régimen que incluyera rituximab.

•MM: Tratamiento de primera línea del mieloma múltiple (estadio II de Durie-Salmon con empeoramiento o estadio III) en combinación con prednisona para pacientes mayores de 65 años no elegibles para trasplante autólogo de células germinales y que, en el momento del diagnóstico, presenten una neuropatía clínica que impida el empleo de un tratamiento que contenga talidomida o bortezomib.

Más Información

Equivalencia Terapéutica:
Producto Bioequivalente.

Vía administración:
LLC: 100 mg/m2 de superficie de área corporal de Bendamustina los días 1 y 2; cada 4 semanas.
LNH: 120 mg/m2 de superficie corporal de clorhidrato de bendamustina los días 1 y 2; cada 3 semanas. MM: 120 – 150 mg/m2 área de superficie corporal clorhidrato de bendamustina los días
1 y 2, 60 mg/m² área de superficie corporal de prednisona i.v. o por vía oral en los días 1 a 4; cada
4 semanas.

Período de Eficacia:
24 meses. Almacenar y transportar refrigerado (2-8°C). No congele. Protéjase de la luz.

Condiciones de almacenamiento:
Almacene a una temperatura inferior a 30°C

Envase primario:

Frasco ampolla de 5 mL de vidrio ámbar tipo I, con tapón de goma de 20 mm y sello flip off.